• 中文名称：

• 氯吡脲

• 中文别名：

• 施特优;

  调吡脲;

  氯吡苯脲;

  吡效隆;

  吡效隆醇;

• 英文名称：

• Forchlorfenuron

• 英文别名：

• 1-(2-Chloro-4-Pyridyl)-3-Phenylurea;

  KT-30;

  N-(2-chloro-4-pyridinyl)-N'-phenylurea;

  N-(2-Chloro-4-pyridyl)-N'-phenylurea;

  fulmet;

• CAS号：

• 68157-60-8

• 分子式：

• C12H10ClN3O

• 分子量：

• 247.68000

• 精确质量：

• 247.05100

• PSA：

• 54.02000

• LogP：

• 3.52500

物化性质

• 外观与性状：

• 白色至灰白色晶体

• 密度：

• 1.415 g/cm3

• 熔点：

• 170-172°C

• 沸点：

• 308.4oC at 760 mmHg

• 闪点：

• 140.3oC

• 折射率：

• 1.705

• 储存条件：

• 2-8oC

安全信息

• 海关编码：2933399090

• 危险品运输编码：UN3077 9/PG 3

• WGK Germany：3

• 危险类别码：R36/37

• 安全说明：S26-S36

• RTECS号：YS7182500

• 危险品标志：Xi

生产方法及用途

生产方法

制备方法一2-氯-4-氨基吡啶的制备 以2-氯吡啶为原料，在醋酸介质中，用过氧化氢作氧化剂，氧化成2-氯吡啶-N-氧化物，以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物，再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基吡啶。也可用异烟酸为原料，用过氧化氢氧化生成异烟酸N-氧化物，经胺化制得异烟酰胺N-氧化物，再氯化生成2-氯-异烟酰胺，*经霍夫曼降解反应生成2-氯-4-氨基吡啶。异氰酸苯酯的制备 苯胺与光气反应，生成异氰酸苯酯。氯吡脲的合成 2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应，生成氯吡脲。
制备方法二2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。
制备方法三2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应，生成2-氯异烟酰叠氮化合物，然后与苯胺在干燥器皿中反应，生成氯吡脲。

用途

植物生长调节剂。

咨询订购：郑州艾克姆李女士 13323832564 0371-63315541