中文名称：咪唑 

中文别名：间二氮茂; 甘噁啉; 1,3-二氮杂-2,4-环戊二烯; 咁噁啉; 1,3-二氨杂环戊二烯; 

英文名称：1H-imidazole 

英文别名：IMD; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene,Glyoxaline; GLYOXALIN; LMIDAZOLE; glioksal; 

CAS号：288-32-4 

分子式：C3H4N2 

分子量：68.07730 

精确质量：68.03740 

PSA：28.68000 

LogP：0.40970

分析方法

共找到 8 个分析方法

柱型 活性相 温度 (°C) 保留指数 (I) 参考文献

毛细管柱 OV-101 110. 1069. Zhuravleva, 2000

柱型 活性相 温度 (°C) 保留指数 (I) 参考文献

毛细管柱 OV-101 110. 1042. Golovnya, Kuz'menko, et al., 1999

物化性质

外观与性状：白色至黄色晶体或粉末,带有一种胺的气味 

密度：1.01 g/mL at 20 °C 

熔点：88-91 °C(lit.) 

沸点：256 °C(lit.) 

闪点：293 °F 

折射率：1.4801 

水溶解性：633 g/L (20 oC) 

稳定性：Stable. Incompatible with acids, strong oxidizing agents. Protect from moisture. 

储存条件：2-8oC 

蒸汽压：0.024mmHg at 25°C

安全信息

符号：  

GHS05  

GHS07  

GHS08

信号词：危险

危害声明：H302; H314; H360D

警示性声明：P201; P260; P280; P303 + P361 + P353; P305 + P351 + P338; P308 + P313

包装等级：III

危险类别：8

海关编码：2933990090

危险品运输编码：UN 2923 8/PG 3

WGK Germany：1

危险类别码：R22; R34; R63

安全说明：S26-S36/37/39-S45-S22-S36

RTECS号：NI3325000

危险品标志：C

生产方法及用途

生产方法

由乙二醛经环合；中和而得。将乙二醛、甲醛、硫酸铵投入反应锅，搅拌加热至85-88℃，保温4h。冷至50-60℃，用石灰水中和至pH为10以上。加热至85-90℃，排氨1h以上，稍冷，过滤，滤饼用热水洗涤，合并洗；滤液，减压浓缩至无水蒸出时，继续减压蒸馏至低沸物全部蒸完，收集105-160℃（0.133-0.267kPa）馏分，得咪唑。收率约45%。 另一种制法是使邻苯二胺与甲酸环合生成苯骈咪唑，再经双氧水反应开环为4,5-二羟基咪唑，*脱羧制得咪唑。4,5-二羟基咪唑也可由d-酒石酸经硝化、环合而得。4,5-二羧基咪唑的脱羧制取咪唑的工艺过程如下：将4,5-二羟基咪唑与氧化铜混合，加热至100-280℃，放出大量二氧化碳气体，收集馏出液即得粗品，用苯重结晶得成品，收率76%。 

3.咪唑的化学合成路线有乙二醛合成法、腈类合成法、酒石酸法、邻苯二胺与甲酸环合法、溴乙醛法等。

（1）工业乙二醛合成法　将乙二醛、甲醛、硫酸铵投入反应釜，搅拌加热至85～88℃，保温4h。然后冷却至50～60℃，用石灰水中和至pH值10以上，再加热至85～90℃，排氨1h以上。稍冷后，过滤，滤饼用热水洗涤，合并洗、滤液，加入到蒸馏装置中，先减压浓缩至无水蒸出，再继续减压蒸馏至低沸物全部蒸完，然后收集105～160℃/133.3～266.7Pa馏分，得咪唑。收率约45%。每吨产品消耗乙二醛4172kg，甲醛（37%）2344kg，硫酸铵（99%）3826kg，石灰2571kg。反应式如下：该法由于收率和产品质量不尽如人意，文献报道了一些改进方法，如采用异丙醚萃取的方法、用乌洛托品代替甲醛的合成方法、用氨水代替硫酸铵的合成方法、用草酸铵代替硫酸铵的合成方法等。如用草酸铵代替硫酸铵可使收率提高到65%。...

用途

用作有机合成原料及中间体，用于制取药物及杀虫剂。

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