中文名称:吲达帕胺

中文同义词:N-(2-甲基-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺;吲达帕胺;吲满胺;吲满速尿;茚磺苯酰胺;吲哒帕胺;吲达帕安;引达帕胺

英文名称:Indapamide

英文同义词:N-(4-CHLORO-3-SULFAMOYLBENZAMIDO)-2-METHYLINDOLINE;N-[4-CHLORO-3-SULFAMOYL-BENZAMIDOL]-2-METHYLINDOLINE;INDAPAMIDE;1-(4-chloro-3-sulfamoylbenzamido)-2-methylindoline;3-(aminosulfonyl)-4-chloro-n-(2,3-dihydro-2-methyl-1h-indol-1-yl)-benzamid;3-(aminosulfonyl)-4-chloro-n-(2,3-dihydro-2-methyl-1h-indol-1-yl)benzamide;4-chloro-n-(2-methyl-1-indolinyl)-3-sulfamoyl-benzamid;4-chloro-n-(2-methyl-1-indolinyl)-3-sulfamoylbenzamide

CAS号:26807-65-8

分子式:C16H16ClN3O3S

分子量:365.83

EINECS号:248-012-7

相关类别:Drug bulk;Cardiovascular;心血管类;Active Pharmaceutical Ingredients;Organics;API;心血管药;Cnbio;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Amines;Heterocycles;Indole Derivatives;Sulfur & Selenium Compounds;原料药;Heterocycle-Indole series;LOZOL;Other APIs;中间体;医药中间体;小分子抑制剂;利尿降压药;医药原料;季*类,相转移催化剂 Phase Transfer Catalysts

Mol文件:26807-65-8.mol

吲达帕胺

吲达帕胺 性质

熔点 160-162°C

储存条件 -20°C Freezer

酸度系数(pKa)pKa (25°) 8.8 ± 0.2

水溶解性 Soluble in ethanol. Insoluble in water

Merck 14,4935

CAS 数据库26807-65-8(CAS DataBase Reference)

吲达帕胺 用途与合成方法

利尿降压药白色针状结晶或结晶性粉末，无臭，无味。几乎不溶于水或稀盐酸，溶于乙醇或醋酸乙酯，易溶于丙酮、冰醋酸，微溶于氯仿或乙醚。

吲达帕胺是目前国内常用的一种非处方类利尿降压药，具有疗效好，降压平稳，副反应少等优点，最初由法国施维雅（Servier）制药公司*研发开发，我国在1988年由天津力生制药*成功开发了吲达帕胺薄膜衣片，商品名为“寿比山”。20世纪90年代中期，浙江普洛康裕制药、烟台西苑制药厂、浙江东日药业、东莞万成制药、山西亚宝药业、阜新芝田药业、濮阳汇元药业、重庆药友制药8家药厂获准生产制剂。90年代末，法国施维雅制药公司将吲达帕胺缓释片剂引入国内，商品名为“纳催离”。随后，吲达帕胺原料药国产化有了推进，目前国内有7家企业获准生产原料药品种。

吲达帕胺具有利尿和钙拮抗双重作用，通过抑制远曲小管近端的Na+重吸收，产生利尿作用，又阻滞Ca2+内流，对血管平滑肌有较高选择性，使外周小血管扩张，产生降压作用。但对血管平滑肌作用强于利尿作用，低于利尿剂量时即可降压，较高剂量时显示利尿作用，但无噻嗪类利尿药的缺点，即不引起体位性低血压、潮红和反射性心动过速，对血象、血脂、糖代谢及肾功能也无明显影响，治疗剂量对心率、心输出量、心电图均无明显改变，对中枢神经系统和植物神经无明显作用。口服2～3h产生降压效应，作用维持24h，单独用药效果良好。利尿作用3h出现，4～6h达*效应。与其他利尿剂不同，本品脂溶性高，口服吸收后，在肝、肾血浆浓度*，心、肺、肌肉、脂肪中浓度较低。本品主要以代谢产物和以5%的原型从*排泄。吲达帕胺适用于轻、中度原发性高血压，亦可用于充血性心力衰竭引起的水钠潴留，对伴有肾衰、糖尿病、高血脂的高血压患者也适用，单用降压效果显著，与β受体阻滞剂合用疗效更佳，因为本药有利尿作用，可引起低血钾，可同时补充钾盐。

用途 用于轻、中度原发性高血压的治疗

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我们的工作时间为：周一至周五，节假日正常休息。粉末类产品下午4点前打款可当天发货，液体产品下午3点前打款可当天发货，其他时间只接受咨询。周六、周日只接受询单和下单，不发货。

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