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用途 | 中间体 |
英文名称 | (R)-(+)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl |
包装规格 | |
CAS编号 | 76189-55-4 |
别名 | R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 (R)-(+)-BINAP;双苯基硫酰联萘;(R)-(+)-(1,1′-联萘-2,2′-二基)双(二苯膦);(R)-(+)-2,2'-双(二苯膦)-1,1'-联萘;R-双(二苯磷)-1,1'-联萘;(S)-(-)-2,2'-双(二苯膦基)-1,1'-联萘,98%;(R)-(+)-2,2'-双(二苯膦基)-1,1'-联萘,98%;R-(+)-1.1'-联萘-2.2 |
纯度 | 99% |
分子式 | C44H32P2 |
中文名称:R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦
中文同义词:R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 (R)-(+)-BINAP;双苯基硫酰联萘;(R)-(+)-(1,1′-联萘-2,2′-二基)双(二苯膦);(R)-(+)-2,2'-双(二苯膦)-1,1'-联萘;R-双(二苯磷)-1,1'-联萘;(S)-(-)-2,2'-双(二苯膦基)-1,1'-联萘,98%;(R)-(+)-2,2'-双(二苯膦基)-1,1'-联萘,98%;R-(+)-1.1'-联萘-2.2'
英文名称:(R)-(+)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl
英文同义词:(+)-(1R)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diylbis[diphenylphosphine];1,1'-[(1R)-[1,1'-Binaphthalene]-2,2'-diyl]bis[1,1-diphenyl-phosphine;98% (R)-BINAP;(R)-(+)-BINAP, (R)-(+)-1,1'-Binaphthalene-2,2'-diylbis(diphenylphosphane);(R)-(+)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalene 97%;(R)-(+)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl;(R)-(+)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1;(+/-)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-dinaphthalene (BINAP)
CAS号:76189-55-4
分子式:C44H32P2
分子量:622.67
EINECS号:-0
相关类别:芳烃;磷配体;有机砌块;有机膦配体;有机膦;联苯膦;Piperidines ,医药研发及中间体,Oxazoles ,帕潘立酮中间体,Isoxazoles;膦配体;有机磷;BINAP Series;Chiral Phosphine;有机配体;Biphenyl derivatives;chiral;Chiral Reagents;手性试剂;Asymmetric Synthesis;Phosphine Ligands;Synthetic Organic Chemistry;Adamantanes;B (Classes of Boron Compounds);Ligands;N-Heterocyclic Carbene Ligands;Tetrafluoroborates;Peptide;Chiral Compound;催化剂;医药中间体;Aromatics;Catalyst
Mol文件:76189-55-4.mol
R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦
R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 性质
熔点 283-286 °C(lit.)
比旋光度 240 o (c=0.3, toluene)
折射率 235 ° (C=0.3, Toluene)
储存条件 Room temperature.
形态Powder
颜色White to cream-white
水溶解性 insoluble
敏感性 Air Sensitive
Merck 14,1223
BRN 4914063
CAS 数据库76189-55-4(CAS DataBase Reference)
R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 用途与合成方法
用途 过渡金属催化不对称反应(包括氢化和二甲硅烷基化)的有效配体。2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘及其铑和钌衍生物可作为高选择性均相催化剂,用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的还原反应。也可用于烯烃的不对称氢化和氢甲酰化反应、不对称Heck反应和烯丙基的不对称异构化反应。其Ag(I)络合物可用于催化三氯乙酸链烯酯和醛之间的不对称羟醛反应。其Ag(I)络合物也可用于催化偶氮化合物的不对称非均相Diels-Alder反应。
用途 C2轴手性二膦化合物,用作手性反应诱导剂;在过渡金属催化不对称反应中的有效配体,包括羟基化反应以及二硅烷化反应;2,2′-双(二苯膦)-1,1′-二萘基及其铑和钌衍生物,具有高度选择性均相催化剂,用于芳基酮,β-酮酯、α-氨基酮的还原反应;它们也用于不对称羟基化反应以及烯烃的羟基形成反应,不对称Heck反应,烯丙基的不对称异构化反应;银(I)的复合物,用于催化醛与烯基三氯乙酸酯之间的不对称aldol缩合反应;也用于银(I)催化偶氮化合物立体选择性的杂- Diels-Alder反应;
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