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S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦99%纯度现货
  • 英文名称:(S)-(-)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl
  • cas:76189-56-5
  • 价格: ¥10/克
  • 发布日期: 2018-05-19
  • 更新日期: 2025-09-17
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用途 中间体
英文名称 (S)-(-)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl
包装规格
CAS编号 76189-56-5
别名 S-双(二苯磷)-1,1'-联萘;S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦///S-联萘二苯磷 (S)-(-)-BINAP;S-(-)-1,1-联萘-2,2-双二苯膦 5G;S-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦;(S)-1,1'-联萘-2,2'-二苯膦;(S)-(-)-2,2′-双(二苯膦基)-1,1′-联萘;S-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 ;(S)-(-)-2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘
纯度 99%
分子式 C44H32P2




中文名称:S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦

中文同义词:S-双(二苯磷)-1,1'-联萘;S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦///S-联萘二苯磷 (S)-(-)-BINAP;S-(-)-1,1-联萘-2,2-双二苯膦 5G;S-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦;(S)-1,1'-联萘-2,2'-二苯膦;(S)-(-)-2,2′-双(二苯膦基)-1,1′-联萘;S-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 ;(S)-(-)-2,2'-双(二苯基膦)-1,1'-联萘

英文名称:(S)-(-)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl

英文同义词:(S)-(-)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthalene puriss.;2-(diphenylphosphino)-1-(2-(diphenylphosphino)naphthalen-1-yl)naphthalene;(S)-(-)-2,2'-Bis(diphenylphosphino)-1,1'-biphthyl;(S)-BINAP,99%e.e.;(S)-(-)-2,2'-Bis(diphenylphoshino)-1,1'-binaphthyl for synthesis;(+/-)-BINAP;BINAP;(+/-)-2,2'-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1'-BINAPHTHALENE

CAS号:76189-56-5

分子式:C44H32P2

分子量:622.67

相关类别:有机膦;膦配体;有机磷;BINAP Series;Chiral Phosphine;有机配体;chiral;Chiral Reagents;手性试剂;Asymmetric Synthesis;Phosphine Ligands;Synthetic Organic Chemistry;Peptide;Chiral Compound;催化剂;医药中间体;Aromatics;Catalyst;有机砌块;有机膦配体;联苯膦;磷配体

Mol文件:76189-56-5.mol

S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦

S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 性质

熔点 283-286 °C(lit.)

比旋光度 -240 o (c=0.3, toluene)

折射率 -235 ° (C=0.3, Toluene)

储存条件 Room temperature.

形态Crystals or Crystalline Powder

颜色White to light yellow

敏感性 Air Sensitive

Merck 14,1223

BRN 5321444

CAS 数据库76189-56-5(CAS DataBase Reference)

S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 用途与合成方法

用途 2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘及其铑和钌衍生物可作为高选择性均相催化剂,用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的还原反应。也可用于烯烃的不对称氢化和氢甲酰化反应、不对称Heck反应和烯丙基的不对称异构化反应。用于钯催化不对称串联Heck反应的配体,这种碳负离子捕获过程可合成三环倍半萜烯。也可用于钌催化的α,β-不饱和酸的不对称氢化反应。

用途 C2轴手性二膦化合物,用作手性反应诱导剂;2,2′-双(二苯膦)-1,1′-二萘基及其铑和钌衍生物,具有高度选择性均相催化剂,用于芳基酮,β-酮酯、α-氨基酮的还原反应;它们也用于不对称羟基化反应以及烯烃的羟基形成反应,不对称Heck反应,烯丙基的不对称异构化反应;在钯催化不对称反应中的配体,采用Heck反应碳负离子捕获工艺制备三环倍半萜烯;用于钌催化α,β-不饱和酸的不对称加氢反应

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